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11,993 件中 1 - 20件を表示

1. レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 レギ... 詳細な情報はこちらからご覧ください 日本薬局方関連業務 医療機器基準...一覧を見る すべて RS 基準作成 日本薬局方 その......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 ここから本文です。 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 レギュラトリーサイエンス推進業務 レギュラトリーサイエンス推進業務の概要 詳細な情報はこちらからご覧ください 研究推進業務 包括的連携 革新的医薬品・医療機器・再生医療製品実用化促進事業 科学委員会運営業務 科学

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2. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構

... レギュラトリーサイエンス(RS)・基準作成調査・日本薬局方 国際... 安全対策 健康被害救済 RS・基準作成・日本薬局方... 2017年07月04日 「「第十八改正日本薬局方原案作成要領について」の一部訂正について」を掲... 2017年07月04日 「「第十八改正日本薬局方...について」を掲載しました 2017年07月03日 日米欧三薬局方国際調和案(Stage......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ここから本文です。 医薬品医療機器総合機構 医薬品医療機器総合機構 医薬品医療機器総合機構 医薬品医療機器総合機構 Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 承認審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス(RS)・基準作成調査・日本薬局方 国際活動(ICH・IMDRF・HBD) 新着情報 一覧を見る すべて 承認審査 安全対策 健康被害救済 RS・基準作成・日本薬局方 国際活動 その他 2017年07月06日 クラス

http://www.pmda.go.jp/

3. 第十七改正日本薬局方

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 日本薬局方 第十七改正 ここから本文です。 第十七改正日本薬局方... 第十七改正日本薬局方 第十七改正日本薬局方 全体版(平成28年3月7日厚生労働省告示64号)... 参考情報 [7,915KB] ※厚生労働省 「日本薬局方」ホームページ に掲......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 日本薬局方 第十七改正 ここから本文です。 第十七改正日本薬局方 第十七改正日本薬局方 第十七改正日本薬局方 全体版(平成28年3月7日厚生労働省告示64号

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4. 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成28年6月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方... 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成... ここから本文です。 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方調和検討会議)関係 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成28年6月分) ここから本文です。 日米欧三薬

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5. 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27年12月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...について(平成27年12月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27...基準課 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27年12月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27年12月

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6. 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27年4月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...集について(平成27年4月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27年...基準課 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27年4月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成27年4月分

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7. 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成26年12月分 その2)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...(平成26年12月分 その2) ここから本文です。 日本薬局方...医薬品基準課 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成26年12月分 その2) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成26年12月分 その2) 平成26年12月

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8. 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成26年9月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...集について(平成26年9月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成26年...基準課 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成26年9月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成26年9月分

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9. 日本薬局方収載原案のうち溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成24年12月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...について(平成24年12月分) ここから本文です。 日本薬局方...医薬品基準課 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案のうち溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成24年12月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案のうち溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成24年12月分)

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10. 日本薬局方収載原案のうち溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成24年6月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...集について(平成24年6月分) ここから本文です。 日本薬局方... 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案のうち溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成24年6月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案のうち溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成24年6月分) 平成24年 6

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11. 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成22年12月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...について(平成22年12月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成22...マネジメント部医薬品基準課 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成22年12月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集につ

http://www.pmda.go.jp/rs-std-jp/standards-development/jp/pub-comments/jp/0055.html‎

12. 日本薬局方新規収載候補品目(案)に関するご意見の募集について(平成22年8月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...集について(平成22年8月分) ここから本文です。 日本薬局方... 品質管理部 基準課 今般、日本薬局方への収載要望に基づき......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方新規収載候補品目(案)に関するご意見の募集について(平成22年8月分) ここから本文です。 日本薬局方新規収載候補品目(案)に関するご意見の募集について(平成22年8月分) 平成22年8月

http://www.pmda.go.jp/rs-std-jp/standards-development/jp/pub-comments/jp/0065.html‎

13. 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成22年3月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...集について(平成22年3月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成22年...課 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成22年3月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成22年3月分)

http://www.pmda.go.jp/rs-std-jp/standards-development/jp/pub-comments/jp/0080.html‎

14. 日本薬局方既収載品目の溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成21年9月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...集について(平成21年9月分) ここから本文です。 日本薬局方... 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方既収載品目の溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成21年9月分) ここから本文です。 日本薬局方既収載品目の溶出規格原案に関するご意見の募集について(平成21年9月分) 平成21年 9月

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15. 日本薬局方収載 製剤総則に関する改正原案へのご意見の募集について(平成21年3月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載 製剤...集について(平成21年3月分) ここから本文です。 日本薬局方収載 製剤... 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載 製剤総則に関する改正原案へのご意見の募集について(平成21年3月分) ここから本文です。 日本薬局方収載 製剤総則に関する改正原案へのご意見の募集について(平成21年3月分

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16. 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成20年9月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方...集について(平成20年9月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成20年... 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント 日本薬局方 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成20年9月分) ここから本文です。 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成20年9月分) 平

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17. 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成25年7月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方... 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成... ここから本文です。 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方調和検討会議)関係 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成25年7月分) ここから本文です。 日米欧三薬

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18. 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成22年12月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方... 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成... ここから本文です。 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方調和検討会議)関係 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成22年12月分) ここから本文です。 日米欧三

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19. 日本薬局方(原案)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 日本薬局方(原案) ここから本文です。 日本薬局方(原案...) 日本薬局方の原案に関する情報を掲載しています。 第十八改正日本薬局方作成基本方針 第十八改正日本薬局方...成要領(平成29年6月30日 一部訂正) 「第十八改正日本薬局方原案作成要領について」の一......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 日本薬局方(原案) ここから本文です。 日本薬局方(原案) 日本薬局方の原案に関する情報を掲載しています。 第十八改正日本薬局方作成基本方針

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20. 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成29年7月分)

... レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方... 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方... 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成... ここから本文です。 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成......本文へジャンプ Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 標準 大 特大 日本語 English ホーム 審査関連業務 安全対策業務 健康被害救済業務 レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 国際関係業務(ICH・GHTF・IMDRF・HBD) ホーム レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方 基準作成調査業務 日本薬局方関連業務 パブリックコメント PDG(日米欧三薬局方調和検討会議)関係 日米欧三薬局方国際調和案(Stage 4)に関するご意見の募集について(平成29年7月分) ここから本文です。 日米欧三薬

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